一、背景与意义

在药物分析领域，紫外可见分光光度法（UV-Vis Spectrophotometry）凭借灵敏度高、操作简便、适用范围广等优点，被广泛用于药物成分定量分析、杂质检测以及稳定性研究。然而，检测精度不仅依赖于仪器本身的性能，还与样品容器的光学特性密切相关。
PerkinElmer 珀金埃尔默石英比色皿以其高透光率、优良的光学均匀性和耐化学腐蚀性能，成为实现高精度 UV-Vis 测定的核心配套耗材。特别是在药物检测中，石英比色皿的选择直接影响测量的线性范围、灵敏度以及重复性。

二、原理概述

紫外可见分光光度法基于物质对特定波长光的吸收特性，通过朗伯-比尔定律（A=εbc）计算溶液中待测组分的浓度。

• A：吸光度

• ε：摩尔吸光系数

• b：光程（cm）

• c：浓度（mol/L）

高质量石英比色皿在 190–2500 nm 范围内保持极低的光吸收和高透射率，尤其在 200–400 nm（紫外区）能有效减少光能损失和杂散光干扰，保证测定的准确性。

三、应用方案流程

1. 适用范围

适用于原料药、制剂及药物降解产物的紫外可见光谱检测，包括：

• 有机药物含量测定（如对乙酰氨基酚、阿司匹林等）

• 生物大分子检测（如蛋白质、核酸的紫外吸收法）

• 药物稳定性试验

• 杂质光谱分析

2. 仪器与耗材

• 紫外可见分光光度计（PerkinElmer Lambda 系列推荐）

• PerkinElmer 高精度石英比色皿（光程 10 mm，双面抛光）

• 微量移液器及枪头

• 样品溶液及参比溶液（溶剂）

3. 操作步骤

(1) 比色皿清洗

• 用纯水、分析纯乙醇交替冲洗

• 避免使用硬质毛刷，以防刮花透光面

• 用无尘纸轻拭表面，防止水痕残留

(2) 仪器调零与波长设定

• 按检测要求选择合适波长（如 254 nm、280 nm）

• 以参比溶液调零，确保光路无污染物

(3) 样品上样

• 用移液器向比色皿注入 2/3 容积（约 3 mL）

• 避免气泡产生，确保液面高度一致

(4) 光谱测定

• 放入比色皿架，确保透光面与光束垂直

• 读取吸光度（A 值）或扫描全谱曲线

• 依据标准曲线计算样品浓度

四、方案优化要点

1. 光程一致性
   PerkinElmer 石英比色皿采用严格的尺寸公差控制（±0.01 mm），保证光程一致性，避免因光程差异引起的浓度计算误差。

2. 透光率保障
   紫外区透射率 ≥ 80%，可在 200 nm 附近获得稳定、低噪声数据，尤其适合核酸、蛋白质等低波长检测。

3. 耐化学腐蚀
   可耐大多数有机溶剂和酸碱溶液（不包括氢氟酸），适合药物多溶剂体系检测。

4. 重复测定精度
   经验证，使用 PerkinElmer 石英比色皿进行同一批样品平行测定，RSD（相对标准偏差）可控制在 0.3% 以下。

五、参考标准

• 中国药典（最新版）：通则 0401 紫外-可见分光光度法

• USP<857>：Spectrophotometry and Light-Scattering

• ISO 17025：检测和校准实验室能力要求

• ASTM E275：紫外和可见分光光度计使用标准指南

六、注意事项

1. 避免长时间暴露在强光下，防止石英老化变色。

2. 不得用手直接接触透光面，以防指纹油污影响光学性能。

3. 清洗时避免使用含氟酸或强磨蚀性清洁剂。

4. 若检测强酸强碱样品，测定后应立即中和清洗。

5. 存放时应置于防尘盒内，避免碰撞和划伤。

七、结论

PerkinElmer 石英比色皿凭借优秀的光学性能与化学稳定性，在药物检测中可有效提高紫外可见光谱分析的灵敏度、重复性与准确性。该方案为制药企业、药检机构及科研实验室提供了高精度检测保障，尤其适合在质量控制和新药研发中推广应用。